Mentions légales COBACTAN 2,5%

COBACTAN® 2,5 %. Composition : suspension injectable. Cefquinome (sous forme de sulfate) 25 mg, excipient huileux, q.s.p. 1 ml. Indications : affections à germes sensibles à la cefquinome. Chez les bovins : traitement curatif des infections de l’appareil respiratoire à Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica. Traitement curatif du fourchet, de la dermite digitée et du panaris interdigité. Chez les veaux : traitement des septicémies néonatales. Chez les porcins : traitement curatif des infections de l’appareil respiratoire à Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis. Traitement curatif du syndrome mammite-métrite-agalactie (MMA). Traitement des méningites à Streptococcus suis. Traitement des arthrites à Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli et autres germes sensibles à la Cefquinome. Traitement de l’épidermite (lésions de faible à moyenne importance) à Staphyloccus hyicus. Contre-indications : ne pas administrer aux animaux ayant déjà présenté une hypersensibilité aux antibiotiques de la famille des béta-lactamines. Cependant, l’hypersensibilité aux céphalosporines est très rare. Effets secondaires : chez les bovins : une réaction tissulaire peut être observée au site d'injection. Elle disparaît spontanément dans les 15 jours suivant la dernière administration de la spécialité. Chez les porcins : une réaction tissulaire inflammatoire est observée au site d'injection. Les lésions peuvent persister 16 jours après l'administration de la spécialité. Précautions particulières d’emploi : bien agiter le flacon avant l'emploi. Le produit ne contenant pas de conservateur, il est recommandé de désinfecter le bouchon entre chaque ponction et d'utiliser une aiguille et une seringue stériles. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation : les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique. L'innocuité de la spécialité chez la vache et la truie en gestation n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité chez la vache en gestation est déconseillée. Elle devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres : il y a une sensibilité croisée entre les différentes céphalosporines. Posologie et mode d’administration : voie intramusculaire. Bovins : 2 ml pour 50 kg, pendant 3 à 5 jours. Veaux : 2 ml pour 25 kg, pendant 3 jours. Porcins : traitement curatif des infections respiratoires : 2 ml pour 25 kg pendant 3 jours ; traitement curatif du syndrome MMA : 2 ml pour 25 kg pendant 2 jours ; traitement curatif des méningites, des arthrites et de l’épidermite : 2 ml pour 25 kg pendant 3 à 5 jours. Temps d’attente : viande et abats : 5 jours (bovins) – 3 jours (porcins) - lait : 12 heures (bovins). Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le produit aux animaux : les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d’hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. 1. Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d’allergie aux céphalosporines et aux pénicillines, ou s’il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations. 2. Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d’éviter tout risque d’exposition. 3. Si après exposition au produit vous présentez des symptômes tels qu’une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents. Conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Protéger de la lumière. Après prélèvement de la première dose, utiliser le reste du flacon dans un délai de un mois. Présentations : AMM n° FR/V/7756874 6/1995 du 10/01/95. Boîte de 1 flacon de 50 ml - Boîte de 1 flacon de 100 ml. Fabriqué par Intervet International GmbH, UNTERSCHLEISSHEIM - Allemagne. Liste I - Usage vétérinaire - Respecter les doses prescrites - A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Intervet - B.P. 17144 - 49071 BEAUCOUZÉ CEDEX.