Mentions légales Gamme Bravecto
Mentions légales de BRAVECTO comprimés à croquer pour chiens
Création 24.02.2014
Allegée 17.07.2015
MàJ : effets indésirables 21.03.2017
MàJ : 09.10.2017 Modifications rubriques : Précautions d’emploi chez l’animal et Effets indésirables (Ajout convulsions) Revues 23.07.2018
MàJ : Extension indication : Demodex + Sarcoptes 23/10/2019
MàJ : ajout de différents effets indésirables, suite à l’évaluation d’un PSUR – 24022020
MàJ : 08.02.2022 : Ajout nouvelle indication : Babesia claim (pour les comprimés Chien)
MàJ 22072022 : Nouvelles indications : une activité acaricide persistante pour Ixodes hexagonus , la réduction du risque d’infection par Dipylidium caninum
MàJ : 02/06/2023. Alignement des textes produit avec QRD9 / Changements dans les rubriques effets indésirables suite à la gestion des cas de PV
Nom du médicament vétérinaire : Bravecto 112,5 mg comprimés à croquer pour chiens de très petite taille (2 – 4,5 kg). Bravecto 250 mg comprimés à croquer pour chiens de petite taille (> 4,5 – 10 kg). Bravecto 500 mg comprimés à croquer pour chiens de taille moyenne (> 10 – 20 kg). Bravecto 1 000 mg comprimés à croquer pour chiens de grande taille (> 20 – 40 kg). Bravecto 1 400 mg comprimés à croquer pour chiens de très grande taille (> 40 – 56 kg). Espèces cibles : chiens. Composition qualitative et quantitative: chaque comprimé à croquer contient : Bravecto comprimés à croquer pour chiens de très petite taille (2 – 4,5 kg) Fluralaner 112,5 mg ; Bravecto comprimés à croquer pour chiens de petite taille (> 4,5 – 10 kg) Fluralaner 250 mg ; Bravecto comprimés à croquer pour chiens de taille moyenne (> 10 – 20 kg) Fluralaner 500 mg ; Bravecto comprimés à croquer pour chiens de grande taille (> 20 – 40 kg) Fluralaner 1 000 mg ; Bravecto comprimés à croquer pour chiens de très grande taille (> 40 – 56 kg) Fluralaner 1 400 mg. Excipients : arôme de foie de porc, saccharose, amidon de maïs, laurylsulfate de sodium, disodium embonate monohydraté, stéarate de magnésium, aspartame, glycérol, huile de soja, macrogol 3350. Comprimé à croquer de couleur marron clair à marron foncé, avec une surface lisse ou légèrement rugueuse et de forme circulaire. Des marbrures, des taches, ou bien les deux, peuvent être visibles. Indications d’utilisation pour chaque espèces cibles: Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chiens. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure : – une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis) pendant 12 semaines, – une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques pendant 12 semaines pour Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Dermacentor variabilis, – une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques pendant 8 semaines pour Rhipicephalus sanguineus. -une activité acaricide persistante sur les tiques de 7 jours à 12 semaines après le traitement pour Ixodes hexagonus. Afin d’être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l’animal et avoir commencé à se nourrir. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Pour le traitement de la démodécie causée par Demodex canis. Pour le traitement des infestations par la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. canis). Pour la réduction du risque d’infection par Babesia canis canis par transmission par Dermacentor reticulatus jusqu’à 12 semaines. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Pour la réduction du risque d’infection par Dipylidium caninum par transmission par Ctenocephalides felis jusqu’à 12 semaines. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Effets indésirables : chiens : fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Effets gastro-intestinaux (tels qu’Anorexie, Hypersalivation, Diarrhée, Vomissements)*. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Léthargie ; Tremblements musculaires, Ataxie, Convulsions. *légers et transitoires. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : sans objet. À usage vétérinaire. Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.
Mentions légales de BRAVECTO solution pour spot-on pour chats
Création 02.05.2016
Review : 18.07.2018
MàJ : Extension d’indication : Otodectes / 23.10.2019
MàJ : ajout de différents effets indésirables, suite à l’évaluation d’un PSUR 24.02.2020
MàJ : Effets Indésirables 21.10.2021
MàJ : 02062023 : Alignement des textes produit avec QRD9 / Changements dans les rubriques effets indésirables suite à la gestion des cas de PV
Nom du médicament vétérinaire : Bravecto 112,5 mg solution pour spot-on pour chats de petite taille (1,2 – 2,8 kg). Bravecto 250 mg solution pour spot-on pour chats de taille moyenne (> 2,8 – 6,25 kg). Bravecto 500 mg solution pour spot-on pour chats de grande taille (> 6,25 – 12,5 kg). Espèces cibles : chats. Composition qualitative et quantitative : chaque mL contient 280 mg de fluralaner. Chaque applicateur délivre : pour chats de petite taille (1,2 – 2,8 kg) Fluralaner 112,5 mg ; pour chats de taille moyenne (> 2,8 – 6,25 kg) Fluralaner 250 mg ; pour chats de grande taille (> 6,25 – 12,5 kg) Fluralaner 500 mg. Excipients : Diméthylacétamide ; Glycofurol ; Diéthyltoluamide ; Acétone. Solution pour spoton limpide, de couleur jaune à incolore. Indications d’utilisation pour chaque espèce cible : Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure : – une activité immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis) et sur les tiques (Ixodes ricinus) pendant 12 semaines. Afin d’être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l’animal et avoir commencé à se nourrir. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Pour le traitement des infestations par la gale des oreilles (Otodectes cynotis). Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Effets indésirables : chats : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Réactions cutanées au niveau du site d’application (telles que Erythème, Prurit, Alopécie). Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Tremblements musculaires, Léthargie, Anorexie, Vomissements, Hypersalivation. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Convulsions. * légers et transitoires. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : sans objet. À usage vétérinaire. Médicament vétérinaire soumis ordonnance. Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.
Mentions légales de BRAVECTO INJECTABLE
Création 19.12.2023
NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE: Bravecto 150 mg/mL poudre et solvant pour suspension injectable pour chiens. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Flacon de poudre : Substance active : Fluralaner 2,51 g. Poudre blanche à jaune pâle. Flacon de solvant : Excipients : Alcool benzylique : 22,3 mg/mL. Carmellose sodique. Poloxamer 124. Phosphate disodique dihydraté. Acide chlorhydrique concentré. Hydroxyde de sodium. Eau pour préparations injectables. Solution visqueuse claire à opaque. Suspension reconstituée : Chaque mL de suspension reconstituée contient : Substance active : Fluralaner 150 mg. Excipients : Alcool benzylique 20 mg ; Carmellose sodique ; Poloxamer 124 ; Phosphate disodique dihydraté ; Acide chlorhydrique concentré ; Hydroxyde de sodium ; Eau pour préparations injectables. ESPÈCES CIBLES : chiens. INDICATIONS D’UTILISATION POUR CHAQUE ESPÉCE CIBLE : Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chiens. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure : une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) pendant 12 mois, une activité acaricide persistante sur les tiques à partir du 3ème jour et pendant 12 mois après le traitement pour Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus et Dermacentor reticulatus, une activité acaricide persistante sur les tiques à partir du 4ème jour et pendant 12 mois après le traitement pour Rhipicephalus sanguineus. Les puces et les tiques doivent être présentes sur l’animal et avoir commencé à se nourrir pour être exposées à la substance active. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Réduction du risque d’infection par Babesia canis canis transmis par Dermacentor reticulatus, à partir du 3ème jour et jusqu’à 12 mois après le traitement. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Réduction du risque d’infestation par Dipylidium caninum transmis par Ctenocephalides felis jusqu’à 12 mois. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDÉSIRABLES : chiens : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Gonflement au point d’injection1. Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Diminution de l’appétit. Fatigue. Muqueuses hyperémiques. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Tremblement musculaire, Ataxie, Convulsion. 1Gonflement palpable et/ou visuel, non inflammatoire, non douloureux, se résorbant avec le temps. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. TEMPS D’ATTENTE : sans objet. À usage vétérinaire uniquement . Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.
Mentions légales de BRAVECTO solution pour spot-on pour chiens
Création 02.05.2016
Review 18.07.2018
Màj : Extension d’indication : Demodex + Sarcoptes 23.10.2019
MàJ : ajout de différents effets indésirables, suite à l’évaluation d’un PSUR-24.02.2020
MàJ : 02062023 : Alignement des textes produit avec QRD9 / Changements dans les rubriques effets indésirables suite à la gestion des cas de PV
Nom du médicament vétérinaire: Bravecto 112,5 mg solution pour spot-on pour chiens de très petite taille (2 – 4,5 kg). Bravecto 250 mg solution pour spot-on pour chiens de petite taille (> 4,5 – 10 kg). Bravecto 500 mg solution pour spot-on pour chiens de taille moyenne (> 10 – 20 kg). Bravecto 1 000 mg solution pour spot-on pour chiens de grande taille (> 20 – 40 kg). Bravecto 1 400 mg solution pour spot-on pour chiens de très grande taille (> 40 – 56 kg). Espèces cibles : chiens. Composition qualitative et quantitative : chaque mL contient 280 mg de fluralaner. Chaque applicateur délivre : Bravecto solution pour spot-on pour chiens de très petite taille (2 – 4,5 kg) Fluralaner 112,5 mg ; Bravecto solution pour spot-on pour chiens de petite taille (> 4,5 – 10 kg) Fluralaner 250 mg ; Bravecto solution pour spot-on pour chiens de taille moyenne (> 10 – 20 kg) Fluralaner 500 mg ; Bravecto solution pour spot-on pour chiens de grande taille (> 20 – 40 kg) Fluralaner 1 000 mg ; Bravecto solution pour spot-on pour chiens de très grande taille (> 40 – 56 kg) Fluralaner 1 400 mg. Excipients : Diméthylacétamide ; Glycofurol ; Diéthyltoluamide ; Acétone. Solution pour spot-on limpide, de couleur jaune à incolore. Indications d’utilisation pour chaque espèce cible : Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chiens. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure : – une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) pendant 12 semaines, – une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus et Dermacentor reticulatus) pendant 12 semaines. Afin d’être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l’animal et avoir commencé à se nourrir. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Pour le traitement de la démodécie causée par Demodex canis. Pour le traitement des infestations par la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. canis). Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Effets indésirables : chiens : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Réactions cutanées au niveau du site d’application (telles que Erythème, Alopécie). Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Léthargie *, Anorexie *, Vomissements *, Tremblements musculaires, Ataxie, Convulsions. *légers et transitoires. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : sans objet. À usage vétérinaire. Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.
Mentions légales de BRAVECTO PLUS
Création 11.02.2019
MàJ 08.07.2019 : ajout de l’indication acariens de gale des oreilles (Otodectes cynotis)
MàJ : 07.01.2020 Extension indication : prévention contre la dirofilariose pendant 12 semaines.
MàJ : 23.01.2020 : Effets indésirables_Modification du RCP suite aux conclusions d’un PSUR
MàJ : 20.12.2021 : Mise à jour des textes produit suite à l’évaluation d’un PSUR.
MàJ : 13.04.2023 : Alignement avec QRD9 ; Nouvelle indication : prévention de l’aelurostrongylose
Nom du médicament vétérinaire : Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg solution pour spot-on pour chats de petite taille (1,2 – 2,8 kg) Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg solution pour spot-on pour chats de taille moyenne (> 2,8 – 6,25 kg) Bravecto Plus 500 mg / 25 mg solution pour spot-on pour chats de grande taille (> 6,25 – 12,5 kg). Espèces cibles : chats. Composition qualitative et quantitative : Substance active : Chaque mL contient 280 mg de fluralaner et 14 mg de moxidectine. Chaque applicateur délivre : pour chats de petite taille 1,2 – 2,8 kg : volume : 0,4 mL, fluralaner : 112,5 mg, moxidectine : 5,6 mg. Pour chats de taille moyenne > 2,8 – 6,25 kg : volume : 0,89 mL, fluralaner : 250 mg, moxidectine : 12.5 mg. Pour chats de grande taille > 6,25 – 12,5 kg : volume : 1,79 mL, fluralaner : 500 mg, moxidectine : 25 mg. Excipient(s) : Butylhydroxytoluène 1,07 mg/mL ; Acétone ; Diéthyltoluamide ; Diméthylacétamide ; Glycofurol. Indications d’utilisation pour chaque espèce cible : Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations parasitaires mixtes par les tiques ou les puces et les acariens de gale des oreilles, les nématodes gastro-intestinaux, la dirofilariose ou la bronchite vermineuse. Le médicament vétérinaire est seulement indiqué lorsqu’il est utilisé contre les tiques ou les puces et qu’un ou plusieurs des autres parasites est ciblé en même temps. Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats, assurant une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis) et sur les tiques (Ixodes ricinus) pendant 12 semaines. Afin d’être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l’animal et avoir commencé à se nourrir. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Pour le traitement des infestations par les acariens de gale des oreilles (Otodectes cynotis). Traitement des infestations à ascaris intestinaux (larves de 4ème stade, adultes immatures et adultes de Toxocara cati) et à ankylostomes (larves de 4ème stade, adultes immatures et adultes d’Ancylostoma tubaeforme). Lorsqu’il est administré de façon répétée à 12 semaines d’intervalle, le médicament vétérinaire prévient continuellement la dirofilariose causée par la Dirofilaria immitis (voir détails à la rubrique 3.9). Prévention de l’aelurostrongylose (en empêchant l’établissement de l’Aelurostrongylus abstrusus adulte responsable de la maladie clinique). Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Effets indésirables : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Réactions cutanées au site d’application (alopécie, desquamation, rougeurs et prurit)#. Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Dyspnée (après léchage du site d’application), Tachypnée, Hypersalivation, Vomissement, Hématémèse, Diarrhée, Léthargie, Fièvre, Mydriase. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Anorexie Manifestations neurologiques (tremblements, ataxie par exemple). #modérée et transitoire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique 16 de la notice pour les coordonnées respectives. Temps d’attente : sans objet. À usage vétérinaire. Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.
Mentions légales de BRAVECTO TRIUNO
Création 05.12.2024
BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (1,27-2,5 kg). BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (> 2,5-5 kg). BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (> 5-10 kg). BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (> 10-20 kg). BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (> 20-40 kg). BRAVECTO TriUNO comprimés à croquer pour chiens (> 40-60 kg). COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Chaque comprimé à croquer contient : Substances actives : BRAVECTO TriUNO 1,27-2,5 kg : Fluralaner 25 mg ; Moxidectine 0,0625 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 12,5 mg. BRAVECTO TriUNO > 2,5–5 kg : Fluralaner 50 mg ; Moxidectine 0,125 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 25 mg. BRAVECTO TriUNO > 5–10 kg : Fluralaner 100 mg ; Moxidectine 0,25 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 50 mg. BRAVECTO TriUNO > 10–20 kg : Fluralaner 200 mg ; Moxidectine 0,5 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 100 mg. BRAVECTO TriUNO > 20–40 kg : Fluralaner 400 mg ; Moxidectine 1 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 200 mg. BRAVECTO TriUNO > 40–60 kg : Fluralaner 600 mg ; Moxidectine 1,5 mg ; Pyrantel (sous forme d’embonate) 300 mg. Excipients : Cellulose microcristalline ; Croscarmellose sodique ; Oxyde de fer rouge (E172) ; Rouge allura (E129) ; Sel d’aluminium d’indigotine (E132) ; Lactose monohydraté ; Hypromellose ; Poloxamère ; Aluminométasilicate de magnésium ; Carbonate de magnésium léger ; Arôme de foie de porc ; Silice colloïdale anhydre ; Stéarate de magnésium ; Laurilsulfate de sodium ;Butylhydroxytoluène (E321) 0,2 mg (1,27 – 2,5 kg) 1,6 mg (> 10 – 20 kg) 0,4 mg (> 2,5 – 5 kg) 3,2 mg (> 20 – 40 kg) 0,8 mg (> 5 – 10 kg) 4,8 mg (> 40 – 60 kg). Espèces cibles: chiens. Indications d’utilisation pour chaque espèce cible : Pour les chiens atteints ou présentant un risque d’infestations parasitaires mixtes par des tiques ou des puces, des nématodes gastrointestinaux, des vers pulmonaires (Angiostrongylus vasorum) et/ou des vers du cœur. Le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsque l’utilisation contre les tiques ou les puces et les nématodes gastro-intestinaux est indiquée en même temps. Le médicament vétérinaire offre également une efficacité simultanée pour la prévention de la dirofilariose et de l’angiostrongylose. Pour le traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chiens, assurant une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus, et Rhipicephalus sanguineus) pendant 1 mois. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Pour la réduction du risque d’infection par Babesia canis canis par transmission par D. reticulatus pendant 1 mois. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Pour la réduction du risque d’infestation par Dipylidium caninum par transmission par C. felis pendant 1 mois. L’effet est indirect en raison de l’activité du médicament vétérinaire contre le vecteur. Traitement des infections par les nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes : ascarides (stades adultes de Toxocara canis et stades adultes de Toxascaris leonina) et ankylostomes (stades L4, adultes immatures (L5) et adultes d’Ancylostoma caninum et stades adultes d’Uncinaria stenocephala). Prévention de la dirofilariose (causée par Dirofilaria immitis). Prévention de l’angiostrongylose (par la réduction du niveau d’infection par les stades adultes immatures (L5) et adultes d’Angiostrongylus vasorum). Contre-indications : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Effets indésirables : Chiens : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Troubles du tractus digestif (par exemple Diarrhée, Vomissements)1. Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Léthargie2, Hypersalivation1, Diminution de l’appétit. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Tremblements musculaires, Ataxie, Convulsions3. 1 léger et disparaît généralement en 1 jour. 2 léger et disparaît généralement en 2 jours. 3 peut être grave. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. TEMPS D’ATTENTE : sans objet. À usage vétérinaire uniquement . Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Titulaire : Intervet International B.V., Boxmeer, Pays-Bas. Distribué par Intervet, 49071 BEAUCOUZE CEDEX, France.